Embriologista da universidade de Colúmbia (EUA).
Desenvolveu, a partir de 1910, estudos genéticos com a mosca-da-fruta (Drosophila melanogaster).
Recebeu o prémio Nobel em 1933.
Drosophila melanogaster e Genética
• Reduzidas dimensões (3 a 4 mm);
• Fácil conservação, alimentação e manuseamento;
• Ciclo de vida curto (12 dias);
• Descendência em número elevado;
• Fácil distinção dos sexos;
• Grande variedade de caracteres de fácil observação;
• Cariótipo com apenas 4 pares de cromossomas (3 pares de autossomas e 1 par sexual);
Formas de Drosophila melanogaster:
A forma de Drosophila melanogaster predominante na Natureza tem o corpo cinzento, olhos vermelhos e asas longas e denomina-se forma selvagem.
Alelo para olhos brancos = w (de white)
Quando este Locus é ocupado pelo alelo da forma selvagem, este representa-se pela mesma letra associada ao sinal + .
Alelo para olhos vermelhos = w+
Transmissão da cor dos olhos em Drosophila melanogaster
Morgan encontrou um macho mutante de olhos brancos e cruzou-o com uma femea de olhos vermelhos.
Obteve uma geração F1 com 100% de indivíduos (machos e fêmeas) de olhos vermelhos.
Concluiu que o alelo para olhos vermelhos era dominante sobre o alelo mutante para olhos brancos.
Transmissão da cor dos olhos em Drosophila melanogaster
No cruzamento recíproco, entre uma fêmea de olhos brancos e um macho de olhos vermelhos, Morgan obteve resultados diferentes.
Obteve uma geração F1 com 50% de indivíduos de olhos vermelhos (todos fêmeas), 50% de olhos brancos (todos machos).
Morgan concluiu que o gene responsável pela cor dos olhos estaria localizado num cromossoma para o qual não existisse um verdadeiro homólogo.
Transmissão da cor dos olhos em Drosophila melanogaster
As fêmeas possuem dois cromossomas X (verdadeiros homólogos), os machos possuem um cromossoma X e um cromossoma Y, sem genes correspondentes (não são verdadeiros homólogos).
As fêmeas designam-se homogaméticas e os machos heterogaméticos.
Morgan concluiu que o gene responsável pela cor dos olhos estaria no cromossoma X.
Os machos manifestam o único alelo, localizado no cromossoma X (designam-se hemizigóticos).
Características ligadas ao sexo

Características cujos genes responsáveis pela sua manifestação se localizam em cromossomas sexuais.
Outras formas alternativas (mutantes) podem revelar corpo negro, olhos brancos ou asas vestigiais entre outras características.
Representação dos genotipos da Drosophila melanogaster:
É costume representar-se a constituição genética das formas alternativas pela letra inicial da palavra inglesa que expressa a característica que elas manifestam.
Alelo para olhos brancos = w (de white)
Quando este Locus é ocupado pelo alelo da forma selvagem, este representa-se pela mesma letra associada ao sinal + .
Alelo para olhos vermelhos = w+
Transmissão da cor dos olhos em Drosophila melanogaster
Morgan encontrou um macho mutante de olhos brancos e cruzou-o com uma femea de olhos vermelhos.
Obteve uma geração F1 com 100% de indivíduos (machos e fêmeas) de olhos vermelhos.
Concluiu que o alelo para olhos vermelhos era dominante sobre o alelo mutante para olhos brancos.
Transmissão da cor dos olhos em Drosophila melanogaster
No cruzamento recíproco, entre uma fêmea de olhos brancos e um macho de olhos vermelhos, Morgan obteve resultados diferentes.
Obteve uma geração F1 com 50% de indivíduos de olhos vermelhos (todos fêmeas), 50% de olhos brancos (todos machos).
Morgan concluiu que o gene responsável pela cor dos olhos estaria localizado num cromossoma para o qual não existisse um verdadeiro homólogo.
Tal verifica-se no par de cromossomas sexuais.
As fêmeas possuem dois cromossomas X (verdadeiros homólogos), os machos possuem um cromossoma X e um cromossoma Y, sem genes correspondentes (não são verdadeiros homólogos).
As fêmeas designam-se homogaméticas e os machos heterogaméticos.
Morgan concluiu que o gene responsável pela cor dos olhos estaria no cromossoma X.
Os machos manifestam o único alelo, localizado no cromossoma X (designam-se hemizigóticos).
Características ligadas ao sexo
Características cujos genes responsáveis pela sua manifestação se localizam em cromossomas sexuais.
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