Embriologista da universidade de Colúmbia (EUA).
Desenvolveu, a partir de 1910, estudos genéticos com a mosca-da-fruta (Drosophila melanogaster).
Recebeu o prémio Nobel em 1933.
Drosophila melanogaster e Genética
• Reduzidas dimensões (3 a 4 mm);
• Fácil conservação, alimentação e manuseamento;
• Ciclo de vida curto (12 dias);
• Descendência em número elevado;
• Fácil distinção dos sexos;
• Grande variedade de caracteres de fácil observação;
• Cariótipo com apenas 4 pares de cromossomas (3 pares de autossomas e 1 par sexual);
Formas de Drosophila melanogaster:
Alelo para olhos brancos = w (de white)
Quando este Locus é ocupado pelo alelo da forma selvagem, este representa-se pela mesma letra associada ao sinal + .
Alelo para olhos vermelhos = w+
Transmissão da cor dos olhos em Drosophila melanogaster
Morgan encontrou um macho mutante de olhos brancos e cruzou-o com uma femea de olhos vermelhos.
Obteve uma geração F1 com 100% de indivíduos (machos e fêmeas) de olhos vermelhos.
Concluiu que o alelo para olhos vermelhos era dominante sobre o alelo mutante para olhos brancos.
Transmissão da cor dos olhos em Drosophila melanogaster
No cruzamento recíproco, entre uma fêmea de olhos brancos e um macho de olhos vermelhos, Morgan obteve resultados diferentes.
Obteve uma geração F1 com 50% de indivíduos de olhos vermelhos (todos fêmeas), 50% de olhos brancos (todos machos).
Morgan concluiu que o gene responsável pela cor dos olhos estaria localizado num cromossoma para o qual não existisse um verdadeiro homólogo.
Transmissão da cor dos olhos em Drosophila melanogaster
As fêmeas possuem dois cromossomas X (verdadeiros homólogos), os machos possuem um cromossoma X e um cromossoma Y, sem genes correspondentes (não são verdadeiros homólogos).
As fêmeas designam-se homogaméticas e os machos heterogaméticos.
Morgan concluiu que o gene responsável pela cor dos olhos estaria no cromossoma X.
Os machos manifestam o único alelo, localizado no cromossoma X (designam-se hemizigóticos).
Características ligadas ao sexo
Características cujos genes responsáveis pela sua manifestação se localizam em cromossomas sexuais.
A forma de Drosophila melanogaster predominante na Natureza tem o corpo cinzento, olhos vermelhos e asas longas e denomina-se forma selvagem.
Outras formas alternativas (mutantes) podem revelar corpo negro, olhos brancos ou asas vestigiais entre outras características.
Representação dos genotipos da Drosophila melanogaster:
É costume representar-se a constituição genética das formas alternativas pela letra inicial da palavra inglesa que expressa a característica que elas manifestam.
Alelo para olhos brancos = w (de white)
Quando este Locus é ocupado pelo alelo da forma selvagem, este representa-se pela mesma letra associada ao sinal + .
Alelo para olhos vermelhos = w+
Transmissão da cor dos olhos em Drosophila melanogaster
Morgan encontrou um macho mutante de olhos brancos e cruzou-o com uma femea de olhos vermelhos.
Obteve uma geração F1 com 100% de indivíduos (machos e fêmeas) de olhos vermelhos.
Concluiu que o alelo para olhos vermelhos era dominante sobre o alelo mutante para olhos brancos.
Transmissão da cor dos olhos em Drosophila melanogaster
No cruzamento recíproco, entre uma fêmea de olhos brancos e um macho de olhos vermelhos, Morgan obteve resultados diferentes.
Obteve uma geração F1 com 50% de indivíduos de olhos vermelhos (todos fêmeas), 50% de olhos brancos (todos machos).
Morgan concluiu que o gene responsável pela cor dos olhos estaria localizado num cromossoma para o qual não existisse um verdadeiro homólogo.
Tal verifica-se no par de cromossomas sexuais.
As fêmeas possuem dois cromossomas X (verdadeiros homólogos), os machos possuem um cromossoma X e um cromossoma Y, sem genes correspondentes (não são verdadeiros homólogos).
As fêmeas designam-se homogaméticas e os machos heterogaméticos.
Morgan concluiu que o gene responsável pela cor dos olhos estaria no cromossoma X.
Os machos manifestam o único alelo, localizado no cromossoma X (designam-se hemizigóticos).
Características ligadas ao sexo
Características cujos genes responsáveis pela sua manifestação se localizam em cromossomas sexuais.
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