Factores de Mendel – São, actualmente, designados por genes, (segmentos de DNA). Cada carácter é determinado por um par de formas alternativas no mesmo gene – genes alelos, situados no mesmo local relativo (locus) em cromossomas homólogos.
Genoma – Conjunto de genes que constitui a informação genética de um individuo.
Genótipo – Constituição genética de um individuo em relação à(s) característica(s) considerada(s).
Fenótipo – Características observáveis (morfológicas ou funcionais) do indivíduo, resultantes da expressão do Genótipo (em interacção com o ambiente).
Indivíduo homozigótico - Os alelos do par são idênticos e os seus gâmetas são geneticamente semelhantes;
Indivíduo heterozigótico – Os alelos do par são diferentes e os seus gâmetas portadores de um alelos ou de outro;
Xadrez Mendeliano
Os cruzamentos costumam ser representado através de um quadrado ou matriz de cruzamento com duas entradas.
Numa entrada do quadrado inscreve-se a constituição genética dos tipos de gâmetas possíveis para um dos progenitores; Na outra entrada, o mesmo tipo de informação para o outro progenitor.
Interpretação moderna dos resultados de Mendel.
Cada progenitor forma gâmetas contendo um só tipo de alelo;
Os indivíduos da geração F1 são 100% heterozigóticos (Dd);
Os indivíduos da geração F2 são:
• 25% Homozigóticos dominantes (DD) ;
• 25% Homozigótico recessivo (dd).
Cruzamento-teste (retrocruzamento)
Cruzamento entre um individuo com Fenótipo dominante e Genótipo desconhecido e um individuo homozigótico recessivo, para os genes considerados.
Funciona para descendências numericamente significativas.
Diibridismo
Mendel também analisou a transmissão simultânea de duas características – experiências de Diibridismo. Ao efectuar cruzamentos de plantas homozigóticas para os dois caracteres em estudo (ex forma e cor da semente) verificou-se que:
• Existe uma uniformidade dos híbridos da 1º geração (F1) em relação aos caracteres em estudo, manifestando-se os caracteres dominantes. Os recessivos não se manifestam. Todas as sementes são amarelas e lisas.
• A geração F2 revelou-se heterogénea surgindo, alem dos parentais, dois novos Fenótipos (Verde/Liso e Amarelo/Rugoso).
Mendel concluiu que os pares de factores hereditários se comportam de uma forma independente, distribuindo-se ao acaso nos gâmetas.
• 9 amarelas e lisas;
• 3 amarelas e rugosas;
• 3 verdes e lisas;
• 1 verde e rugosa.
Probabilidades e hereditariedade
Existem duas regras básicas das probabilidades com aplicação na transmissão de caracteres hereditários:
• A probabilidade de um acontecimento ocorrer é independente da sua ocorrência em tentativas anteriores;
• A probabilidade de dois acontecimentos independentes ocorrerem conjuntamente é igual ao produto das probabilidades de ocorrerem isoladamente.
Leis de Mendel
1ª Lei de Mendel . Lei da Segregação Factorial – Os dois elementos de um par de genes alelos separam-se nos gâmetas de tal modo que há probabilidade de metade dos gâmetas transportar um dos alelos e a outra metade transportar o outro alelo.
2ª Lei de Mendel . Lei da Segregação Independente – Durante a formação dos gâmetas a segregação dos alelos de um gene é independente da segregação dos alelos de outro gene.
Teoria Cromossómica da Hereditariedade
A redescoberta dos trabalhos de Mendel, no inicio do sec. XX, a par do estudo da mitose, da meiose e da fecundação permitiram a Sutton e Boveri (1902) explicar , através de processos celulares as conclusões de Mendel:
• Os genes estão localizados nos cromossomas;
• Em cada par de cromossomas homólogos, um tem origem materna e outro, paterna;
• Durante a meiose ocorre disjunção dos homólogos que são transmitidos, separadamente, para cada gâmeta (segregação dos alelos);
• Cada gâmeta pode conter qualquer combinação de cromossomas (e de genes) dado a segregação dos alelos localizados em cromossomas diferentes é independente;
• A fecundação permite que, no ovo, cada gene volte a estar representado por dois alelos localizados em loci correspondentes de cromossomas homólogos.
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